Миелофиброз
Безопасные хирургические решения для вашего здоровья с точной диагностикой, безопасным вмешательством! NY Health всегда готова со своей профессиональной командой.
Дополнительная информация
Для получения дополнительной информации или поддержки по любым вопросам, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам. Мы будем рады вам помочь.
Свяжитесь с нами!
Миелофиброз
Редкое, но важное заболевание, развивающееся в костном мозге: Миелофиброз
Миелофиброз - хроническое заболевание, при котором соединительная ткань (фиброзная ткань) замещает костный мозг.
Миелофиброз - это прогрессирующее гематологическое заболевание. При этом заболевании нарушается выработка клеток крови, в частности
Для него характерны такие симптомы, как анемия, спленомегалия и усталость.
Миелофиброз относится к группе миелопролиферативных заболеваний (MPN) и может привести к лейкемии у некоторых пациентов.
Миелофиброз также может нести риск трансформации. При ранней диагностике и надлежащем наблюдении течение заболевания можно в значительной степени контролировать.
может быть взята под.
Симптомы миелофиброза
Усталость, быстрая утомляемость
Бледная кожа (из-за анемии)
Вздутие живота и давление под левым ребром (из-за спленомегалии)
Потеря аппетита, снижение веса
Ночная потливость
Костные и мышечные боли
Частые инфекции или синяки
У некоторых пациентов он может быть обнаружен при обычном анализе крови без симптомов
Причины и факторы риска
Генные мутации, такие как JAK2, CALR, MPL, связаны с заболеванием
Это заболевание не передается по наследству, но его частота увеличивается с возрастом
Миелофиброз у пациентов с предыдущим диагнозом полицитемии веразы или эссенциальной тромбоцитемии трансформация может улучшить
Процесс диагностики
- Полный анализ крови (CBC): Низкий гемоглобин, измененные показатели тромбоцитов и лейкоцитов
- Мазок с периферии: Неравномерные клетки, видны каплевидные эритроциты
- Биопсия костного мозга: Необходима для постановки окончательного диагноза; оценивается степень фиброза
- Молекулярные тесты: Исследуются мутации JAK2, CALR и MPL
- УЗИ или КТ брюшной полости: оценивается размер селезенки и печени
Виды миелофиброза
- Первичный миелофиброз: Начинается непосредственно с этого заболевания
- Вторичный миелофиброз: Трансформируется из других миелопролиферативных заболеваний (ПВ, ЭТ)
Методы лечения
Лечение миелофиброза подбирается индивидуально, в зависимости от стадии заболевания, симптомов и генетических мутаций принимает форму.
Управление процессами, подходящее для оздоровительного туризма Управление процессами, подходящее для оздоровительного туризма
- - Предварительная оценка отчетов и результатов анализов для пациентов, прибывших из-за рубежа
- - Индивидуальный план лечения с помощью молекулярно-генетических анализов
- - Подготовка к процессу трансплантации стволовых клеток в соответствии с международными протоколами
- - Проживание, трансфер и сопровождение
- - Долгосрочное планирование с помощью систем дистанционного управления и мониторинга
Миелофиброз встречается редко, но его можно контролировать.
Вы можете обратиться к нам за вторым мнением, планированием лечения или информацией о процессе трансплантации.